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Berufsfelder
Ärzte Regionen/Länder
Positionsebene
Template Wasserburg Technik
Als Teil des internationalen Recipharm-Konzerns stellen wir, die Wasserburger Arzneimittelwerk GmbH, hier in Wasserburg am Inn im Auftrag unserer Kunden Medikamente her und füllen sie, meist gefriergetrocknet, ab. Diese Medikamente müssen natürlich in einem absolut sauberen Umfeld hergestellt werden. Selbst das Anlegen der Schutzkleidung folgt strengen Regeln - und will daher, neben vielen anderen Dingen, neu gelernt sein.
Unser Standort befindet sich im Wachstum, und daher wollen wir die Trainings für neue wie alte Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter neu organisieren und strukturieren.
Hier ist zunächst viel Arbeit in der Organisation und danach in der Aufbereitung der bereits in der Nutzung befindlichen Ausbildungsabschnitte und -Unterlagen zu leisten.
Klingt das Interessant für Sie? Dann müssen wir uns kennenlernen!
Bewerben Sie sich jetzt als unser neuer:
Als Teil des internationalen Recipharm-Konzerns stellen wir, die Wasserburger Arzneimittelwerk GmbH, hier in Wasserburg am Inn im Auftrag unserer Kunden Medikamente her und füllen sie, meist gefriergetrocknet, ab. Diese Medikamente müssen natürlich in einem absolut sauberen Umfeld hergestellt werden. Selbst das Anlegen der Schutzkleidung folgt strengen Regeln - und will daher, neben vielen anderen Dingen, neu gelernt sein.
Unser Standort befindet sich im Wachstum, und daher wollen wir die Trainings für neue wie alte Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter neu organisieren und strukturieren.
Hier ist zunächst viel Arbeit in der Organisation und danach in der Aufbereitung der bereits in der Nutzung befindlichen Ausbildungsabschnitte und -Unterlagen zu leisten.
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Biologietechniker/Biologe (m/w/d) für die Methodenentwicklung/-validierung.
Wir freuen uns auf Sie!
Und wenn wir zusammenpassen, sehen Sie im Folgenden....
Ihre neuen Aufgaben
Eigenständige Betreuung und Durchführung von biochemischen/analytischen Transferprojekten innerhalb eines erfahrenen Teams
Kundenkommunikation der Transferprojekte vorwiegend in Englisch
Implementierung, Optimierung und Neuentwicklung von biochemischen Methoden, schwerpunktmäßig mittels HPLC-CAD, SEC, IEX, Peptidmapping aber auch ELISA, Westernblot, Ribogreen, Particle Size etc.
Planung, Organisation und Durchführung des praktischen Teils der Validierung analytischer Methoden nach pharmaspezifischen Regularien (z.B. Ph. Eur. und USP)
Eigenständige Bearbeitung, Auswertung, Interpretation und Dokumentation der Analysen- und Entwicklungsergebnisse vorwiegend in Englisch
Das bringen Sie mit:
Abgeschlossene Ausbildung als Biologietechniker mit analytischem Schwerpunkt oder eine vergleichbare Qualifikation (Bachelor/Master)
Mehrjährige praktische Erfahrung in der Entwicklung/Validierung der oben genannten biochemischen Prüfmethoden
Idealerweise Erfahrung in der Durchführung von Transferprojekten unter GMP- Bedingungen
Sehr strukturierte und organisierte Arbeitsweise, gute Teamfähigkeit
Sehr gute Englisch- und EDV-Kenntnisse
Das ist drin im Paket:
Erwarten Sie keinen Obstkorb! Wir haben da etwas Besseres:
unbefristete Anstellung
Haustarifvertrag mit 37,5-Stundenwoche, 30 Tagen Erholungsurlaub und bis zu 10 Tagen Freizeitausgleich
Gutes Arbeitsklima und Teamwork über Abteilungsgrenzen hinweg
spannende und fordernde Aufgaben
Vertrauensvorschuss und Verantwortung von Anfang an
sehr gute Kantine mit günstigen Preisen
freie Getränke
JobRad, Wellpass, Sportangebot auf dem Campus
bei guter Leistung und Bereitschaft zur Weiterbildung Möglichkeiten der Weiterentwicklung
Kontakt
Für weitere Fragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung.
Und wenn wir zusammenpassen, sehen Sie im Folgenden....
Ihre neuen Aufgaben
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Kundenkommunikation der Transferprojekte vorwiegend in Englisch
Implementierung, Optimierung und Neuentwicklung von biochemischen Methoden, schwerpunktmäßig mittels HPLC-CAD, SEC, IEX, Peptidmapping aber auch ELISA, Westernblot, Ribogreen, Particle Size etc.
Planung, Organisation und Durchführung des praktischen Teils der Validierung analytischer Methoden nach pharmaspezifischen Regularien (z.B. Ph. Eur. und USP)
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Mehrjährige praktische Erfahrung in der Entwicklung/Validierung der oben genannten biochemischen Prüfmethoden
Idealerweise Erfahrung in der Durchführung von Transferprojekten unter GMP- Bedingungen
Sehr strukturierte und organisierte Arbeitsweise, gute Teamfähigkeit
Sehr gute Englisch- und EDV-Kenntnisse
Das ist drin im Paket:
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Haustarifvertrag mit 37,5-Stundenwoche, 30 Tagen Erholungsurlaub und bis zu 10 Tagen Freizeitausgleich
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Vertrauensvorschuss und Verantwortung von Anfang an
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